15号染色体异常对应的遗传疾病总结，癫痫综合征就是其一！

15号染色体是人类的23对染色体之一，如果这条染色体存在异常，可能会出现急性早幼粒细胞白血病、癫痫综合征、天使综合症、等二尖瓣15号染色体综合征、Prader-Willi综合征、感觉神经性耳聋、男性不育等遗传疾病，对于胎儿来说，15号染色体异常会导致其发育畸形或生长受限，从而流产或早产，且部分孩子出生后不久就会死亡或出现某些并发症。

在形成精子卵子、以及精卵结合形成受精卵的过程中15号染色体随时都有可能出现异常，大部分染色体异常的胚胎，在自然选择的作用下可能无法着床或只能短暂着床，然后以胎停、流产告终，不过也有例外，这里给大家列举了一些可能活产的15号染色体病：

1. 1. 15号染色体三体：自然流产的概率为7.6%，虽然它是致死性的染色体疾病，但仍有活产儿，这类疾病的临床表现为颅面部异常、多发器官畸形、四肢发育延迟等；
2. 2. 15号染色体单亲二体：如果父母双方存在涉及15号染色体的罗氏易位、额外小标记染色体或其他染色体异常，胎儿的再发风险会增加；
3. 3. 环状15号染色体：即使没有染色体片段丢失，也会干扰胎儿的生长发育速度，且胎儿常有特殊面容、小头畸形、智力障碍等特征；
4. 4. 15q11.2BP1-BP2微缺失综合征：主要临床表现为发育迟缓、语言迟缓、耳朵畸形、腭裂、记忆问题等。

需要注意的是，只有部分新生儿的先天缺陷在一出生时就能被发现，另外一些孩子要随着年龄的增长才会逐渐显现缺陷，因此如果育龄夫妻的15号染色体有异常，在怀孕前可以做个全面的身体检查，看看是否存在致病性的遗传疾病，另外，也可以通过PGD基因诊断技术让自己的孩子拥有完整健康的15号染色体。