一分钟带你看懂卡尔曼综合征遗传给胎儿的几率概要

这个是有概率的，但不是百分百的，而且有多少也是说不准的，卡尔曼氏综合征遗传方式是通过血缘关系传播的。根据你的情况来看，建议尽早就医，避免卡尔曼氏综合症带来不良的影响。而且卡尔曼氏综合症是一种低促性腺激素性腺功能减退，伴有嗅觉丧失或功能减退，它是一种具有临床和遗传异质性的疾病，主要有以下表现症状。

卡尔曼氏综合症的影响

1、青春期主要表现为性腺功能低下和嗅觉缺失。

2、对育龄期男性，由于继发性睾丸发育不良，睾丸内分泌功能及生精功能障碍，患者表现为性欲低下、勃起功能障碍，性生活过程中不能射出精液或无精子症。

3、伴随症状常伴随隐睾和男性乳腺增生，近50%出现小阴茎。

4、可能伴有各种躯体异常，例如面中线发育缺陷如唇裂、腭裂，掌骨短及肾脏发育异常等。

5、神经系统的表现包括感觉性听力下降、镜像运动、眼球运动异常及小脑共济失调。

6、由于雄激素依赖性骨骺闭合延迟，患者的四肢长于躯干。