女性如果存在alport综合症,一般是可以通过三代试管技术排除携带治病基因的胚胎,移植正常的胚胎生育健康的宝宝。Alport综合征是肾脏内科一种遗传性疾病,主要通过x线显性遗传,目前三代试管是可以通过pgs或pgd技术筛查常染色体显性/隐性、X连锁显性/隐性、单基因及部分多基因遗传病的,而这其中就包含有Alport综合征这类常染色体显性遗传病。
Alport综合症又称眼-耳-肾综合征,为遗传性肾炎中最常见一种。如果有血尿或慢性肾衰竭病史,进行性感音神经性耳聋,眼部改变的情况基本上可以考虑Alport综合征,临床治疗无特殊治疗,主要是预防为主。
胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:
特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
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