NT结果正常却遭遇唐筛临界风险，胎儿健康状况受到冲击

唐氏筛查是在怀孕期间检查孩子是否存在21-三体、18-三体和13-三体的一个产检项目，通过这项检查能够排出孩子畸形，一般15-20周都是可以进行这项检查的，而检查的结果也提示了宝宝存在畸形的可能性，当唐氏筛查出现低风险时，说明宝宝有问题的可能性很少，而当唐氏筛查显示高风险的时候，宝宝很可能存在面部或者神经畸形的情况，建议女性通过其他方式再次确认宝宝是否存在畸形。

NT没有问题而唐筛临界风险

NT没有问题而唐筛临界风险这种情况其实并不少见，主要是因为这两种检查并不属于同一类型，NT检查是通过B超，扫描宝宝颈后透明带，判断有没有染色体异常的情况，而唐筛是通过对血液中部分物质的浓度进行分析，确定有没有风险，一般来说唐筛的结果是会准确一些的，但是出现这种情况也不必担心，可以做无创DNA检查来确定胎儿是否有染色体异常。

NT正常唐筛临界风险可能是和孕早期保胎、吃保胎药是有关系，如果在孕早期吃保胎药，可能会引起人绒促性腺激素数值偏高，导致心跳加速、心慌胸闷、呼吸困难等症状，检查结果就会显示临界风险或高风险的情况，所以此时不必担心，考虑其他复查即可。

唐筛要设临界值的原因

唐筛设置临界值主要是因为这项检查的准确率是在60%-70%之间，临界值说明它的风险度介于低风险和高风险之间的，这个就需要进行进一步的评估，比如可以选择无创dna，这样它的准确率就比较高，平常唐氏综合征除了查血，还需要B超检查，做nt测量胎儿的颈项透明层的厚度也是可以的。

一般情况下唐筛临界风险危害不大，它只是一个概率，并不是确诊，所以对于唐筛临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA。在无创DNA的结果出来之后，根据结果去分析，判断孩子能否留下，如果无创显示还是为高风险，此时应该选择引产。

孕妈唐氏筛查注意事项

怀孕过程中需要进行NT检查、唐筛检查、四维彩超检查等各项检查，而唐氏筛查的主要目的是筛查胎儿先天性遗传病的风险，如21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形等，而很多第一次怀孕的妈妈对唐筛并不够了解，因此以下整理了有关唐筛的热门问题及注意事项，可作了解：

如果唐氏筛查结果显示高风险，就提示胎儿有很大几率会发生唐氏综合征，但并不一定会发生，一般建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺。若唐氏筛查结果显示临界风险，也建议进行无创DNA来进一步检查，确定胎儿有无发育异常的情况。