胎儿15号染色体重复是怎么回事？遗传父亲的？

胎儿15号染色体重复既有可能来自父亲，也有可能来自母亲，如果其母亲通过基因检测后染色体没有异常，那么胎儿出现这种情况很有可能是遗传于父亲，不过这并不是绝对的，因为15号染色体重复是染色体异常的一种，除了遗传因素外，还有可能与母亲妊娠时年龄过大、卵子老化有关，或怀孕前后受到了病毒的侵袭，如传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等，由于染色体异常会导致胎儿发育畸形，在孕前或宝宝出生之前，一定要通过产前诊断来进行筛查。

若查出15号染色体重复，孕妈们先不要慌张，因为如果重复的片段出现在非关键区域，对胎儿的影响则不大，可以继续观察一段时间，不过要是医生建议终止妊娠的话，说明染色体重复片段出现在关键区域，具有致病性，这时千万不要再坚持保胎，因为15号染色体重复的孩子会面临以下这些情况：

1. 1. 行为异常，特殊学习障碍，语言发育迟缓，整体发育迟缓，发育性协调障碍，肌肉张力减退；
2. 2. 耳朵畸形，眼睑或眼球的结构缺损，隐睾，第四脑室孔闭塞畸形，小阴茎，中枢神经系统形态异常；
3. 3. 先天性心脏、胃肠道、泌尿生殖系统畸形，神经系统疾病有无脑畸形、脑积水及其他脑发育异常；
4. 4. 出生后因为有多发畸形，喂养困难、呼吸困难等因素，一般于新生儿期死亡。

需要注意的是，年龄大于35岁、有染色体病、家族中有遗传病、出生过先天畸形儿和宫内死胎、有习惯性流产史、接触过放射线、出生过染色体病儿、Down筛查阳性、超声检查胎儿NT大于3mm的孕妇要特别警惕胎儿15号染色体重复，做好排畸检查，预防出生缺陷。